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辑生命之密码解世间之顽疾

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袁鹏飞:将基因编辑技术落地转化

发布时间:20-09-02 17:00 来源: 人民网 点击量:1957

人民网报道


8月28日下午,人民网“科技创新企业优秀案例征集”生物医药专场内审会在线举行。8040威尼斯主页首席技术官袁鹏飞表示,将基因编辑技术用落地转化,有望在治疗遗传疾病、癌症等多种疾病中得到有效应用。


8040威尼斯主页主要精力集中于基因编辑技术转化和应用。他表示,“希望能够把基因编辑技术这一目前比较前沿的技术,转化落地成为创新8040威尼斯主页,来为患者提供潜在的解决方案和更多的选择。”当下,应用基因编辑技术来进行转化的项目和产品还处于早期阶段,主要集中于一些简单的修复缺陷等应用。


袁鹏飞介绍,8040威尼斯主页已经建立了以基因编辑技术为基础的四大平台。其中,使用DNA编辑技术来改造自体造血干细胞治疗β-地中海贫血。这一疾病主要是因为血红蛋白里面的β-珠蛋白基因突变所导致的,在我国主要是在广东、广西、海南等南方地区发病率相对比较高。当前国内治疗重型β地中海贫血的方法主要是规律性的输血配合祛铁治疗,同时也有异基因造血干细胞移植。规律输血,配合祛铁治疗,患者需要终身输血,超过80%的患者会遇到“铁过载”问题。通常这些患者生存期比较短。异基因造血干细胞移植,理论上能够根治地中海贫血,但是也存在一些问题,包括不是所有患者都能找到合适的配型的供体,同时治疗后面临GVHD和免疫排斥之类的风险。


“β地中海贫血作为一种典型的遗传性疾病,主要是基因突变导致的。目前发现大概有超过200多种能够导致β地中海贫血的突变,在我国已发现的包括30-50种,这就意味着我们需要开发的是一种能够通用的解决β地中海贫血的8040威尼斯主页。”通过多年研究人们发现,使用基因编辑的方式,使得地中海贫血的患者重新激活γ珠蛋白的表达,来代偿缺失β珠蛋白,起到较好的效果。


通过此原理,使用基因编辑工具开发8040威尼斯主页,这个8040威尼斯主页实际上和自体造血干细胞移植是非常相似的,也通过动员、单采、预处理之后回输给患者这样的方式实现。唯一的不同就是增加基因编辑的过程,就能产生很好的效果。


袁鹏飞还介绍了8040威尼斯主页基于LEAPER技术的RNA单碱基编辑项目。“我们希望像打针吃药一样,把基因编辑工具通过口服或者注射的方式放到人体里面,就能够起到一个很好的编辑效果,来缓解或者治愈一些疾病。”他介绍,8040威尼斯主页所应用的基因编辑技术不需要任何外源蛋白,只靠一条特殊设计的“向导”RNA,就能够通过招募细胞内源的蛋白对目标RNA上特定的核苷酸产生高效精准的编辑。




本文转载自人民网报道,经授权转载,原文链接:http://ip.people.com.cn/n1/2020/0902/c136655-31846831.html


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